我老婆有地中海貧血，我是A型血，我老婆是AB型血，孩子會有地中海貧血嗎？孩子還能要嗎？

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地中海貧血與血型無關。地貧分兩類：α型地中海?血、β型地中海?血。β型地中海?血又分輕型、重型。輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因，所以又叫做地貧基因攜帶者。大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受治療。只有少部份人有輕微貧血。若非經過驗血，大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。如是擔心應在婚前到醫院做地貧檢查。如果你們雙方都患同類的輕型地貧的話...

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地中海貧血與血型無關。地貧分兩類：α型地中海?血、β型地中海?血。β型地中海?血又分輕型、重型。輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因，所以又叫做地貧基因攜帶者。大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受治療。只有少部份人有輕微貧血。若非經過驗血，大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。如是擔心應在婚前到醫院做地貧檢查。如果你們雙方都患同類的輕型地貧的話，則你們所生的孩子會有1/4機會患上重型地貧，有1/2機會患上輕型地貧，1/4機會正常。因此一般如確診你們雙方都患同類的輕型地貧的話，你們一旦懷孕醫生會建議你們抽胎兒的臍血檢查的。我和我老公就患了同類型的輕型地貧，但我們的兒子就十分健康！概況　　海洋性貧血是溶血性貧血中的一大類型。由于最早在意大利、希臘和其他地中海區域的民族及其移民的后裔中發現此病，所以當時叫“地中海貧血”。后來發現除地中海地區之外，其他臨接海洋的地區也是本病的高發區，所以又叫“海洋性貧血”。　　β－地中海貧血是兩廣地區的高發病，基因攜帶率達3.5%。地中海貧血分為α、β兩大類。β地中海貧血又分為輕型地貧和重型地貧兩種。需要做移植的是重型β地中海貧血。重型β地中海貧血一般在兒童1歲左右被發現，這類患者必須靠輸血維持生命，一般每月1次，多數早夭。對家庭和社會造成了較大的壓力。目前，治愈重型β地中海貧血的唯一辦法就是造血干細胞移植。在此，我特別提醒大家，地中海貧血是可以預防的。只要大家做好婚前體檢或產前檢查，都能夠有效的預防重型β地中海貧血患者的增加。在香港因為大家對婚檢和產前體檢都有良好的認識，因此在香港已經沒有重型β地中海貧血的患者了。

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地中海貧血是指血紅蛋白的α珠蛋白鏈或β珠蛋白鏈結構不完全血型是指血細胞的表面抗原二者間應該沒有必然的聯系，除非這兩個基因是連鎖的

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地中海貧血是一種分子病,是由于患者體內基因缺陷導致血紅蛋白異常的疾病,人類的血型是由紅細胞表面的抗原決定的(當然這些抗原是由另外一些基因決定的).所以地中海貧血與血型關系不大,不過地中海貧血為遺傳病,所以您(aa)的孩子會有1/2的可能性是與您一樣,1/2的可能性與您妻子(Aa)相同.

熱心網友

請去醫院檢查，如果一方帶有地中海貧血的病毒，下一代就有可能會患有此病。應該和血型沒有什么關系。檢查這個很方便，也很快，并且比較便宜