聽說敗血病,精神病都有可能,是真的嗎?還有哪些呢?
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一個很大的題目。關于遺傳病，在醫學上分很多種。有些已為我們所熟知，有些還在論證階段。先大致說一點遺傳病的分類。一。顯性遺傳病患兒一定有一個生同樣病的親本。這樣的家庭中每個孩子的發病危險為50％。顯性遺傳病主要有：軟骨發育不全(侏儒癥)、血膽固醇過多癥、多指(趾)畸形等。二。隱性遺傳病雙親外表一切正常，但帶有有害基因，后代不幸從雙親中得到有害基因而出現病癥。當父母雙方都是隱性有害...
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一個很大的題目。關于遺傳病，在醫學上分很多種。有些已為我們所熟知，有些還在論證階段。先大致說一點遺傳病的分類。一。顯性遺傳病患兒一定有一個生同樣病的親本。這樣的家庭中每個孩子的發病危險為50％。顯性遺傳病主要有：軟骨發育不全(侏儒癥)、血膽固醇過多癥、多指(趾)畸形等。二。隱性遺傳病雙親外表一切正常，但帶有有害基因，后代不幸從雙親中得到有害基因而出現病癥。當父母雙方都是隱性有害基因的攜帶者時，每個孩子出現遺傳病的危險為25％，還有25％的機會不從雙親中獲得，另有50％的機會接受這個有害基因但不出現外表癥狀而成為攜帶者。假如這個攜帶者與另一攜帶者結婚，像他們的父母一樣會以同樣的機會傳給下一代。隱性遺傳病主要有：半乳糖血癥、苯丙酮尿癥。三。X連鎖遺傳病正常女性的兩條X染色體中的一條在攜帶致病基因時發生了最普通的性連鎖異常．每個兒子有50％得到這個基因并出現病癥的可能，每個女兒也有50％的機會成為像她一樣的攜帶者，通常女兒不患病但能將疾病再傳給她的兒子。也就是人們通常說的“隔代遺傳”。民間也有一種說法叫：傳男不傳女。X連鎖遺傳病主要有:丙種球蛋白缺乏癥、色肓、血友病等。四。多基因遺傳病這一大類的遺傳病是由許多基因與別的基因或與環境因素相互作用產生，發生概率較低．已有一個患兒的家庭再有一個同樣病癥的患兒的機會是5％或更低．而且親緣關系越遠，其發病風險也越?。源搅褳槔阂话闳后w的發病率為0．001％，而患者親屬的發病風險為：一級親屬0．04％、二級親屬0．007％、三級親屬0．003％。多基因遺傳病包括：唇裂、先天性畸形足、先天性髖關節脫位、脊柱裂、腦積水等。五。染色體病該病由染色體數目或形態結構異常而引起，染色體異常大多是由于親本的生殖細胞在發生過程中出現畸變所致。三體性染色體異常為常見的一種染色體異常，其發生率占新生兒的五百分之一，危險率的高低與母親的年齡有關．40歲以上孕婦所生子女的發病率約是20歲孕婦的30倍．一條染色體易位到另一條染色體上稱為平衡易位．如雙親之一為平衡易位攜帶者，其所生后代實際上有三種情況，即正常、平衡易位攜帶者、易位型三體患者，其概率各占1／3．此病風險在于可造成死胎流產，而且比例較高．如父母之一為21比21的平衡易位攜帶者，生育患兒的危險率高達100％．染色體病通常有先天愚型，性腺(卵巢或睪丸)發育不全等。你提到的“精神病”遺傳，在醫學上叫“神經遺傳疾病”，在我國主要有下列幾種：遺傳性共濟失調、家族性痙攣性截癱、腓骨肌萎縮癥、原發性癲癇等，發病率較高。以目前的醫療條件，還不能對其進行有效的治療。你可能提錯了，敗血癥是至病菌或條件至病菌侵入血流循環而發生的全身性感染疾病，不屬于遺傳疾病。我想你可能說的是血友病。其實對遺傳性疾病，我們也沒必要過于緊張。有些是可以預防的，這又牽涉到一個話題：就是關于婚檢。有沒有必要。我個人認為，婚檢是有必要的，通過遺傳咨詢、婚姻指導及生育指導可預防大部分的遺傳疾病。以上僅屬個人觀點，供參考！祝所有新婚及已婚的年輕夫婦，生個健康、活潑的小寶寶！
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血友病，精神病、肝炎、地中海貧血
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牙齒不好，也會遺傳的
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愛滋病
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青光眼也不會遺傳的。
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精神病、高血壓、糖尿病、癌
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血友病，精神病、肝炎、地中海貧血 這些疾病都是可遺傳。但是我們這一代 在婚前大檢查 以后就不會有什么問題出現了也不要不好意思說 畢竟是影響到下一代的健康。
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好多病都可以的！買些醫學書，想了解就要多學習
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心臟病,高血壓,等等
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高血壓、糖尿病、近視、血友病、精神病、癌癥、牙質不好、狐臭等是最常見的可遺傳的。
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看程度吧，程度淺點的話呢就是相貌，深點的話就是絕癥咯！
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轎國家客人人類還是客人還是
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多了去了, 還有很多未知的呢.
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如果你想知道的話，你先可以測一下你的染色體，看看有沒有問題。再看一下你的家族里面，有沒有什么遺傳病的。再針對一下查。比如像地中海貧血，唐氏綜合征等等。再有一下問題，就是，如果你怕你的下一代出生有什么問題的話，最好就是在你太太有小孩子的時候，進行產前檢查就可以了。比如像查B超和羊水。祝你好遠。
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乙肝也會的,不過有方法隔開
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好多病都可以的！買些醫學書，想了解就要多學習！
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對祖國的情感是會代代相傳的~~~~~~
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很多,去書店翻翻相關書籍就知道了啊
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近視，色盲，精神病等。
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近視
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精神病.腦血拴等.
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最易遺傳的病是：高血壓、糖尿病、精神分裂、等。
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AIDS,近視,血友病,色盲等等
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比如：禿頂，色盲，血友病，精神病、敗血病、肝炎、有些癌癥、白化病等。
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色盲，色弱會隔代遺傳，例如外公有這種病，會傳給外孫，不會傳給外孫女。高血壓一類的病一定會遺傳給子女的。高度近視也會遺傳的。
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很喜歡看這些答案，長知識，真的，不騙人。我所看到的和聽到的父子、母女、父女、母子十個相同癥狀：1、高度近視；2、嚴重謝頂；3、風濕性心臟??；4、哮喘??；5、結巴；6、精神?。?、高血壓；8、肥胖；9、唇裂；10、長相。有些是隔代相似。
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其實每個家族都有遺傳病,只是分顯性和隱性的問題,不同家族的遺傳病類型不同,之所以不同意近親結婚是因為同一家族的遺傳病類型相同,那樣子女患遺傳病的可能性比較大. 人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而 引起的人類的疾病,只要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類?！位蜻z傳病大體有兩大類情況。一類是由顯性致病基因引起的。例如，并指、軟骨發育不全、抗維生素Ｄ佝僂病等。另一類...
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其實每個家族都有遺傳病,只是分顯性和隱性的問題,不同家族的遺傳病類型不同,之所以不同意近親結婚是因為同一家族的遺傳病類型相同,那樣子女患遺傳病的可能性比較大. 人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而 引起的人類的疾病,只要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。 單基因遺傳病大體有兩大類情況。一類是由顯性致病基因引起的。例如，并指、軟骨發育不全、抗維生素Ｄ佝僂病等。另一類是由隱性致病基因引起的。例如，白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等?！ 《嗷蜻z傳病 多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病。多基因遺傳病不僅表現出家族聚集現象，還比較容易受環境影響。只要包括一些先天性發育異常和一些常見病，如唇裂、無腦兒、原發性高血壓和青少年型糖尿病等都屬于多基因遺傳病。多基因遺傳病在群體中的發病率比較高。 染色體異常遺傳病可以分為常染色體病和性染色體病。常染色體病是指由于常染色體變異而一起的遺傳病，如２１三體綜合癥。性染色體病是指由于性染色體變異引起的遺傳病，如性腺發育不良。： 精神病屬于遺傳病，有遺傳的可能，但不能完全確定
熱心網友
血友病 糖尿病 精神病 癲癇 白化病 唇裂 腭裂 心臟病 高血壓 肥胖 禿頭 等
熱心網友
還有乙肝，肺結核也會遺傳的噢！
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血液病如白血病,代謝性疾病如糖尿病,循環系統疾病如高血壓,心臟病等等
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很多病都可以遺傳，如精神病、色盲、心臟病、近視、糖尿病
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有很多的，例如：糖尿病，精神方面的病癥，血友病，心臟病，近視，色盲，白化病……建議您去買一些醫學雜志閱讀一下，您就知道了。
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人體細胞有46條染色體，每條都有特定的結構，而且攜帶著不同的基因。如果染色體形態或數目發生改變，或單個基因缺陷，都能使機體的許多部分發生病變，如因智能障礙所產生的各種綜合征等。在每條染色體上大約負載著2000多個遺傳基因，染色體多 l條或少1條都會造成許多基因間的不平衡，其影響極大，遺傳性疾病即由此形成。影響下一代的遺傳性疾病包括： (1)常染色體顯性遺傳：這類遺傳病男女機會近似均...
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人體細胞有46條染色體，每條都有特定的結構，而且攜帶著不同的基因。如果染色體形態或數目發生改變，或單個基因缺陷，都能使機體的許多部分發生病變，如因智能障礙所產生的各種綜合征等。在每條染色體上大約負載著2000多個遺傳基因，染色體多 l條或少1條都會造成許多基因間的不平衡，其影響極大，遺傳性疾病即由此形成。影響下一代的遺傳性疾病包括： (1)常染色體顯性遺傳：這類遺傳病男女機會近似均等，每代都受影響。女性的可傳給子女，男性的也可傳給子女。常見的疾病有慢性進行性舞蹈病、成年人的多囊腎和家族性高膽固醇血癥等。 (2)常染色體隱性遺傳：父母雙方均為基因攜帶者時，平均1／4的后代正常，1／2屬隱性攜帶者(不發病)，1／4發病。常見的疾病有白化病、先天性聾啞、地中海貧血和纖維囊腫等。 (3)X伴性隱性遺傳：典型特征是明顯的性比例差異，只有男性發病。女性攜帶者傳給第二代。若女性攜帶者與正常男性婚配，1／2的女兒將成為攜帶者，1／2的兒子發病，其他兒女正常。常見的疾病有血友病、假性肥大性肌營養不良。 (4)染色體片斷異位：基因物質總量不變稱“平衡”，平時很少發病。但此類型人考慮生育時，應進行遺傳病學咨詢，因為其后代"不平衡"的機會增加，其中多數與嚴重的軀體殘疾或精神異常有關。 (5)染色體畸變：染色體畸變大約影響7．5％的受孕過程，占自然流產率的60％。除了單體和三體以外，自然流產中最常見的是三倍體和四倍體(額外多1套或2套完整的染色體)。 6％一7％的死產或新生兒死亡與染色體異常有關。1％以上是性染色體異常；3％是常染色體三體性(如21三體綜合癥)。因此染色體異常的胎兒只有少數能活到出生。 隨著科學的進展，遺傳性疾病日益引起人們的重視，而且遺傳病也是可以預防的，如婚前檢查及產前診斷，都是預防遺傳病的有效措施。
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遺傳病的遺傳的方式主要有三種。 一、單基因病的遺傳方式：由單個致病基因引起的疾病。這類疾病由于致病基因位于某常染色體或在性染色體上，故表現的傳病有的與性別有關，有的則無關?？煞炙姆N形式存在:（1）常染色體顯性遺傳病如視網膜母細胞瘤，遺傳性結構多發性息肉、遺傳性進行性舞蹈病等。 （2）常染色體隱性遺傳病如苯丙酮尿癥，白化病、進行性肌營養不良癥、垂體侏儒癥等一般近親結婚得病機會多。 （...
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遺傳病的遺傳的方式主要有三種。 一、單基因病的遺傳方式：由單個致病基因引起的疾病。這類疾病由于致病基因位于某常染色體或在性染色體上，故表現的傳病有的與性別有關，有的則無關。可分四種形式存在:（1）常染色體顯性遺傳病如視網膜母細胞瘤，遺傳性結構多發性息肉、遺傳性進行性舞蹈病等。 （2）常染色體隱性遺傳病如苯丙酮尿癥，白化病、進行性肌營養不良癥、垂體侏儒癥等一般近親結婚得病機會多。 （3）性連鎖顯性遺傳病如無汗癥、抗維生素D佝僂病，可發生在男孩身上，也可發生在女孩身上。 （4）性連鎖隱性遺傳方式如色盲、血友病、先天性丙種球蛋白缺乏癥等。 由于這四種形式的疾病的致病基因有顯性的和隱性的不同，所以有的可表現為遺傳病，有的僅為有病基因攜者。 二、染色體病的遺傳方式：多數是因親代的生殖細胞在發育發生畸變，少數是因雙親中有染色體平衡易位，傳給后代所致。 三、多基因遺傳方式：指二對以上的基因發生異常引起的疾病，常與環境因素造成染色體的損害有關。經醫學家研究發現，子女的某些疾病和不正常的生理狀況更多是通過母親這一鏈條進行遺傳的。下面列舉的幾種情況中，你母親或外祖母如果有其中之一病情的話，那你務必及早預防。 肥胖在肥胖者的體重當中，遺傳方面的因素占到了20％－40％。女性的體重和母親的體重有關，而她們的體形卻與父親聯系得更為緊密。美國醫學專家發現，減肥波動大的人，心臟病的發病率和死亡率高出體重相對穩定的人1倍。因為人體下半部分減去的體重被身體上半部分“獲取”，而腰身以上部分過多的脂肪與心臟病的發生密切相關。預防超重的辦法，一是下定決心，對脂肪和甜食的攝入嚴格限制；二是堅持有規律的運動。 心臟病母親體內的高膽固醇和高血壓等特定基因很有可能遺傳給子女，極易誘發心臟病。一項調查顯示，母親在65歲之前曾經發作過心臟病，那么子女將來患心臟病的可能性會有所增加。專家指出，保持正常體重、經常鍛煉身體、避開高脂肪食品、戒煙，都有利于保護心臟。另外，35歲以后要經常測量血壓和膽固醇含量。 肺癌研究表明，在肺癌患者中，起碼1／10的人具有遺傳性。若母親或她的姐妹中有人患肺癌的話，那么她們遺傳給子女的機會比其他人高出2－3倍。因此，從30歲開始，每年都要堅持做胸部透視，并堅持鍛煉，戒煙戒酒。 Ⅱ型成人糖尿病這是發生在婦女中的一種常見病，通常在40歲以后發病。專家研究表明，患此病的人當中，有1／5—2／5是由母親遺傳的。研究發現，堅持有規律的鍛煉可使患糖尿病的危險減少60％。與坐著不動的人相比，那些從事體育鍛煉的人糖尿病發病率能減少50％。人過45歲以后，每隔3年應做一次糖尿病常規檢查。對于那些母親患有糖尿病的人來說，年輕時便要經常進行檢查，做到早發現，早控制。 骨質疏松如果母親患了骨質疏松，那么她們的女兒脆骨病的發病率一定很高。醫學專家研究結果指出，在骨重量及其失去的骨質方面，女兒和母親極為相似。預防可以從以下兩方面做起：一是平常多喝牛奶，吃高鈣食品；二是戒煙、戒酒、加強體育鍛煉，保持骨骼的健壯。絕經后，要定期進行骨密度的測試。 抑郁癥這種心理疾病對身體極為有害。如果母親患過此病，那么女兒就有10％被遺傳的可能性。這就要求平時仔細觀察，對任何一點有跡象的信號都應注意，若有突然的情緒波動，或哭泣一段時間等，應及時求助心理醫生。 如果夫婦二人中有一人患有過敏，孩子得過敏的概率可達48%；如果二人都有過敏史，孩子得病的概率可上升到70%。孩子并不一定和父母一樣因同一種物質而過敏，但我們可從中得到一些啟示。在嬰兒期食物過敏表現的癥狀為皮疹、腹瀉、哮喘、嘔吐或是鼻子充血。牛奶、雞蛋、海鮮、玉米、堅果、大豆和小麥是最常見的容易引發過敏的食物。將這些食物排除在孩子的日常食譜之外,堅持幾年可以使三分之一的患過敏孩子減輕不良反應，在此之后，再吃此類食物則無大礙。然而，孩子對海鮮、堅果、貝殼類動物的過敏反應并不大可能會隨著年齡的增長而減輕、消失，所以，最好永遠不要讓孩子碰此類食物。流涕的鼻子、不停地打噴嚏和流淚的眼睛都是由于不斷接觸、吸入了花粉、灰塵、霉菌等物質而引起的過敏反應，這經常發生在二歲以上的孩子身上。一旦孩子出現這些癥狀，家長就應該意識所謂的”感冒”有可能是過敏.哮喘 ,如果夫婦二人中有一人患有哮喘，孩子得哮喘的概率有25%；如果二人都有哮喘史，孩子得病的可能性會上升到50%。糖尿病,如果夫婦二人中有一人患有I型（胰島素依賴型）糖尿病，孩子得此種糖尿病的概率有5%；如果二人都有I型糖尿病，并且兩人都繼承了MHC基因，孩子得病的危險性上升到20%。II型糖尿病也同樣有家族遺傳史，因為肥胖的基因組合是很難克服的。濕疹，鱗片狀、發癢的濕疹是有家族遺傳史的，在此類家庭中的孩子會有10%到20%受到影響，特別有可能發生在那些有過敏或是哮喘傾向的孩子身上。偏頭痛，如果母親患有偏頭痛，孩子得此病的概率有50%；如果夫婦二人都是偏頭痛患者，那么可能性增加到75%。過敏性腸胃綜合癥，近來的一項調查發現，一個家中有直系親屬如父母、兄弟姐妹患過敏性腸胃綜合癥的成年人得此病的概率是那些無家族史的2.3倍。尿道感染，父母若有尿道感染史，則女孩得此病的機會比男孩要稍微大一點。女孩可能會遺傳了較短的尿道，或是敞開的膀胱，這些對于刺激物都相當敏感。注意力不集中，注意力不集中的孩子，至少父母中有一人也得過此癥。它的一般表現癥狀為孩子不能集中思想或是安靜得坐著，非常沖動，有搗亂行為，并且這些行為不僅僅限于家里或是學校。憂郁癥，如果父母有憂郁癥史的，則孩子得此病的機會是普通孩子的3倍。飲食無規律，父母中有一人患厭食癥的，孩子得病的概率是其他孩子的12倍，父母中有一人患嗜食癥的，孩子得病的概率是其他孩子的4倍。人體基因與疾病與遺傳有著必然的、偶然的或說密不可分的聯系。遺傳病有３個特點：先天性，終生性和遺傳性。所謂先天性是指生來就有，如先天性心臟病、近視等。終生性即帶病終生，如六指、白化病等。遺傳性指患者可以將其所患之病遺傳給后代。極少數遺傳病能得到早期診斷和及時治療，能緩解癥狀或避免發病，但是在目前醫療條件下，大多數遺傳病卻難以治愈。如同與父母的容貌及性格相似的道理一樣，人類也同樣繼承了來自父母的其它基因——如疾病。但并不是父母的每種疾病都會遺傳給子女，因為疾病的發生也和植物的生長一樣，需要適合的溫度、陽光、土壤、水份等環境的相適應，疾病的生成道理亦如此，從父母的基因中繼承的疾病也會在相適應的條件下發展，即原因和誘因。如：1情緒波動：暴怒，長期郁悶，煩躁，工作緊張，著急等不良情緒影響。2環境因素：如寒冷，潮濕，暑熱，放射線等及工作、居住等生活環境。3年齡：有許多遺傳疾病可在一定的年齡段發作或隔輩遺傳，如心臟瓣膜類疾病等。4其它：如勞累，飲食，煙酒，血型，近親生育等。目前，被普遍認知的遺傳疾病已經有很多種，如肝炎、肝硬化；糖尿??；冠心病，風心病，先心病，腦血栓；氣管炎，哮喘，結核；神經、精神病；血液系統疾病及各類型癌癥等。其中血液系統比較典型如血友病為一種慢性隱性遺傳性疾病，隔代呈現且傳男不傳女，患者缺乏凝血因子VIII，因此存在凝血功能障礙，一旦出現外傷等就會出血不止，甚至危及生命。以肝病為例，根據有關資料，我國現有肝癌、肝硬化的病歷，絕大部分由慢性乙肝發展而來，他們自幼通過家族內部的垂直傳播導致乙肝病毒攜帶，一般從幼年到少年期間機體處于免疫耐受和麻痹階段，這段時間身體不會出現明顯不適，因而不易被發現，但實際上病毒已經在隱性并長期侵犯肝組織了，慢慢出現癥狀并已開始出現免疫紊亂及肝臟炎癥反復發作的現象，程度也會逐漸加重，逐步由慢性肝炎轉化成肝硬化直致肝癌，但這一過程并非一朝一夕所能形成的，根據患者不同年齡，體質，以及不同誘因等，發病時間及程度也不同，少則數年，多則數十年。但也并非每一個慢性乙肝患者都會轉變成肝癌肝硬化，如果沒有足夠的誘因，一般患者也可延后發病時間，或發病輕，乃至不發病，而終生攜帶病毒。總之，此類病的發生除了誘因，另與患者的遺傳基因密切相關。預防：應避免或盡可能減少遺傳性疾病的發生，應首先做到優生優育，避免近親結婚；養成良好的生活及飲食習慣，遠離煙、酒等不良嗜好，少吃辛辣等刺激及肥甘或不潔食物；保持樂觀、積極上進的良好精神態度，避免郁悶、暴怒、消極等悲觀情緒并適當鍛煉，增強體質。
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很多。比如：禿頂，色盲，血友病，精神病、敗血病、肝炎、有些癌癥、白化病等。
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到醫院咨詢呀
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您好!敗血病可以母嬰傳播.遺傳不會的.遺傳類疾病很多的.肝炎,精神病,糖尿病,血友病,腎病,等等.上萬種疾病.都可以!
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有遺傳的主要是血液里的病,不過只要平時多注意也是不容易病發的.
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血友病，精神病包括癲癇，神經分裂，抑郁癥等等。當然還包括色盲之類的小毛小病也屬遺傳
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如果你想了解，就去買些醫學書看看，可以遺傳的很多，禿頂，色盲，血友病，精神病也可以，太多了，不好意思，剛學完遺傳學
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書香門第-丑女的魔咒