大家好、各位專家好：我的侄兒由于先天遺傳，現在患有進行性肌營養不良，在西醫中沒有特效療法，在北京協和醫院進行確癥后，那位專家說這病沒有治（態度讓人難以接受），而后我們找到了幾家中醫院進行治療，得到的回答也是最多能延緩病變，但無法治愈。現在我們全家都很悲傷。進行性肌營養不良：是一種肌肉萎縮癥，一般我侄兒的病癥到12歲時就沒有行走能力了，20歲開始呼吸系統衰竭（意味著離開人世），我是含著眼淚打完這些文字的。希望有辦法的專家和大家，能夠幫幫我找找能夠治療這種疾病的最好的地方，我們家就算砸鍋賣鐵也是制好我侄兒的病。再次謝謝大家了。

熱心網友

河北以嶺醫院好象對這方面很有研究的,不過我也不敢確定.你可以咨詢一下.

熱心網友

最好想著辦法多讓其運動，我的一個侄子摩托出事以后就肌肉萎縮，差點不能走路了。 ！ 硬逼著多運動，各類方法去動，現在恢復的非常之好

熱心網友

真的很不愿意告訴你，這種病是遺傳基因疾病，目前的醫療手段的確無法治療，雖然不愿意這么說，但不如讓孩子盡量無痛苦的走完一生吧，電視里已經講了幾回了，這種病治愈率在0.02%，主要是靠家人和病人自身的毅力。那些個什么外地的醫院，號稱幾個療程治好的，完全都是騙人的，不僅花費了大量的金錢和時間，還會耽誤孩子的病情，您記住，在中國，如果一種病連北京的醫院都束手無策，那基本無可能有人能治好，雖然理解你...

熱心網友

真的很不愿意告訴你，這種病是遺傳基因疾病，目前的醫療手段的確無法治療，雖然不愿意這么說，但不如讓孩子盡量無痛苦的走完一生吧，電視里已經講了幾回了，這種病治愈率在0.02%，主要是靠家人和病人自身的毅力。那些個什么外地的醫院，號稱幾個療程治好的，完全都是騙人的，不僅花費了大量的金錢和時間，還會耽誤孩子的病情，您記住，在中國，如果一種病連北京的醫院都束手無策，那基本無可能有人能治好，雖然理解你們對有一絲希望都不愿意放棄的想法，但面對這種目前人類無法醫治的疾病，還請能冷靜一下

熱心網友

不要這樣悲哀往好的方面想啊你到網上搜索一下吧，說不定能找到辦法到新浪網的引擎里輸入關鍵字進行查找！