家族有成員患丙種遺傳病（設顯性基因為A），查明П6不攜帶任何致病基因。1.寫出Ш8，Ш 9基因型？2.Ш8，Ш 9婚配，子女中只患丙或丁一種的概率？同時患兩種概率？

熱心網友

丙病是隱性伴性遺傳，攜帶于X染色體上，丁病是隱性常染色體遺傳，攜帶于常染色體上。故III8的基因型為：bbXAXA 或者 bbXAXa (設丁病顯性基因為B)III9的基因型為：BBXaY 或者 BbXaY（設丙病顯性基因為A）III8與III9婚配，子女患丁病或者丙病概率為3/8, 同時患2病概率為1/16。