25周歲發現有克氏征，可以采用雄性激素治療嗎？可以結婚生小孩嗎？

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一般是不能治愈的,可以應用一些激素類藥物,能使其第二性征出現,但生育一般是不可能的,可以做睪丸穿刺,如果有成活的精子可以做人工受精看看.

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克氏(Klinefelter's)綜合征，是典型的性染色體異常所導致的疾病，與X染色體異常有關，通常為2條或更多的X染色體。最常見的為47，XXY型。這種男子的特征是：比正常人（如其兄長）高大，四肢較長，下部測量從恥骨到足底的距離較長，睪丸較小，通常為無精子癥。克氏(Klinefelter's)綜合征患者的尿和血漿中促性腺激素(FSH. LH)水平增高，血漿睪酮(T)水平降低，...

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克氏(Klinefelter's)綜合征，是典型的性染色體異常所導致的疾病，與X染色體異常有關，通常為2條或更多的X染色體。最常見的為47，XXY型。這種男子的特征是：比正常人（如其兄長）高大，四肢較長，下部測量從恥骨到足底的距離較長，睪丸較小，通常為無精子癥。克氏(Klinefelter's)綜合征患者的尿和血漿中促性腺激素(FSH. LH)水平增高，血漿睪酮(T)水平降低，為正常人的50%。睪丸活檢可顯示曲細精管玻璃樣變和纖維化，間質細胞過度增生，生精千細胞退化。這種綜合征大多為母親年齡較大(筆者在臨床所見患者兄弟中，本征絕大多數出現在后者)，引起卵子發生時期減數分裂不分離，導致卵子含24條染色體。這種卵子發生缺陷是引起克氏(Klinefelter's)綜合征的主要原因。克氏綜合征及其它染色體異常的疾病：　　克氏綜合征(Klinefelter's syndrone)是臨床最常見的男性性腺機能低下疾患,發病率約為男性人口的0.2%。本征是染色體數目畸變引起的疾病,卵子和精子發生過程中,都要經過減數分裂,若在減數分裂中精與卵的性染色體未分裂,受精后形成的合子就會有額外的X染色體,則形成XXY,此額外的X染色體,可來自精子,也可來自卵子,此外受精卵在卵裂過程中X不分裂,也可出現額外的X染色體,典型的克氏綜合征的核型為47,XXY,發病的誘因可能與母親懷孕時年齡較大有關。 　　與男性不育有關的染色體疾病，除表現為染色體數目異常外，還可表現為結構的異常，例如相互易位，羅伯遜易位，倒位。染色體的異常可出現在染色體數目異常上，但較多的發生在性染色體上。　　精子發生過程中，有許多基因的參與，如果這些基因發生異常，將導致精子發生障礙，自1976年Tiepoio等在對1170位男性不育患者進行染色體核型檢查中，發現6例無精子癥患者Y染色體長臂缺失，提出無精子因子的存在，從此大量的研究特別是1994年Kobayashi等運用PCR方法確定了Y染色體上與精子發生相關的區域，總稱為AZF，其下分為AZFa,AZFb,AZFc,以后在AZFc近側又劃分出AZFd區，這些區域相關基因的丟失，將影響精子的發生，經過近年來深入的研究，發現Y染色體微缺失在不育男性中發生率高，據報導無精子癥Y染色體微缺失的發生率為10－15％，而嚴重少精子癥微缺失的發生率則為5－10％，我國學者的研究也得出類似的結果，對Y染色體微缺失等精子發生相關基因的研究，是近年來的重大發展，從而使我們對一些不明原因的所謂特發性無精子癥、少精子癥的病因及發病機制有了近一步的認識