熱心網友

骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞克隆性疾病。骨髓出現病態性造血，患者主要表現為貧血，常伴有感染或（和）出血，部分患者最后發展為急性白血病。MDS-RA是MDS分類中的一種，即難治性貧血。現在治療主要包括一般治療 嚴重貧血患者可輸紅細胞或全血，嚴重血小板減少并有出血者可輸血小板。有感染者應用廣普抗生素積極控制感染。化療 對于年老、體質差者常采用小劑量阿糖胞苷方案其有效率20%-50%，此外還有...

熱心網友

骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞克隆性疾病。骨髓出現病態性造血，患者主要表現為貧血，常伴有感染或（和）出血，部分患者最后發展為急性白血病。MDS-RA是MDS分類中的一種，即難治性貧血。現在治療主要包括一般治療 嚴重貧血患者可輸紅細胞或全血，嚴重血小板減少并有出血者可輸血小板。有感染者應用廣普抗生素積極控制感染。化療 對于年老、體質差者常采用小劑量阿糖胞苷方案其有效率20%-50%，此外還有用小劑量高三尖杉酯堿和阿克拉霉素等治療方案。對于<50歲、體質較好的患者，可參照治療急性白血病的標準聯合化療方案用藥。3、誘導分化劑 維A酸和1。25（OH2）D3均可使少數患者粒細胞及血小板稍有回升，輸血量減少。4、細胞因子 可試用干擾素治療。5、骨髓移植 據一組93例異基因骨髓一直治療結果表明，4年無病生存率為41%，4年內復發率為28%。如果是同型骨髓移植生存率會高。

熱心網友

骨髓增生異常綜合征（MDS）是造血干細胞惡性克隆性疾病，血細胞生成有質和量的異常。病因不是很清楚，可能與接觸放射線、致癌物質和許多腫瘤化療藥物有關。臨床表現為難治的、程度不等的、不同系列或三系血細胞減少，骨髓有核細胞增生伴有病態造血現象，約20%-40%患者可轉化為急性白血病。 目前認為MDS的恰當治療是必要的，但至今仍無特效治療。