為什么有些肝病的患者的肚子會變得很大呢?其它還有哪些病會讓患者的肚子變大??

熱心網友

您好,肝病患者肚子大是在臨床上稱為腹水,主要為肝硬化腹水,門脈高壓是肝硬化腹水形成的主要原因.也是肝硬化門靜脈高壓癥失代償的重要標志。其他的病除肝源性的還有腎源性、心源性、腫瘤、慢性血吸蟲病、還有腹膜疾病如結核性腹膜炎,內分泌疾病以及妊娠合并重度低蛋白血癥等。以下介紹些主要的病理和鑒別診斷:正常人腹腔內僅有少量液體,一般少于200 ml,若有過量液體積聚,即稱為腹水。發(fā)生腹水的原因很多,如...

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您好,肝病患者肚子大是在臨床上稱為腹水,主要為肝硬化腹水,門脈高壓是肝硬化腹水形成的主要原因.也是肝硬化門靜脈高壓癥失代償的重要標志。其他的病除肝源性的還有腎源性、心源性、腫瘤、慢性血吸蟲病、還有腹膜疾病如結核性腹膜炎,內分泌疾病以及妊娠合并重度低蛋白血癥等。以下介紹些主要的病理和鑒別診斷:正常人腹腔內僅有少量液體,一般少于200 ml,若有過量液體積聚,即稱為腹水。發(fā)生腹水的原因很多,如結核、腫瘤乃至心、腎、胰 腺疾病等,均可引起腹水。臨床上90%的腹水由肝硬化所致,但結核性腹膜炎、腫瘤乃至胰源性腹水等往往在診斷上與之混淆,鑒別困難。腹水是肝硬化失代償期的一個重要標志,常于上消化道大出血后發(fā)生或加重,往往伴有電解質紊亂、意識障礙等并發(fā)癥,為改變本病的預防,應該早期診斷、治療。現將肝硬化腹水的診斷、鑒別診斷方面的一些問題介紹如下。 1 腹水性質的判斷 仔細體檢是診斷腹水的簡單有效方法,腹水量超過500ml時,可出現移動性濁音,大量腹 水可有液波震顫、臍疝等。腹水量超過200-300ml借助B型超聲檢查可發(fā)現液性暗區(qū),對 腹水可做出明確診斷。肝硬化腹水有時在診斷方面比較困難,有必要了解腹水的性質,對腹 水的良、惡性做出判斷。 1.1 漏出液與滲出液 肝硬化腹水多為漏出液,腹水 白細胞或多形核細胞增多應考慮合并自發(fā)性細菌性腹膜炎(SBP)可能性,此時腹水可介于 漏出液與滲出液之間。腹水多形核細胞計數大于或等于250個/mm3對診斷SBP有重要意義,是抗生素治療的指征。腹水量較大時,雖伴有腹腔感染,腹水仍可呈漏出液。近來研究認為聯合檢測肝硬化患者血清和腹水白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、TNF-α、NO、16S rRNA基因的變化對肝硬化腹水合并SBP的診斷、療效判斷具有一定意義。還應指出有20%的肝硬化腹水蛋白含量可大于25g/L,并與滲出性腹水有重疊。因此近來有人主張用高血清-腹水白蛋白梯度(SAAG:血清白蛋白濃度減去腹水白蛋白濃度≥11g/L)和低SAAG(<11g/L)來替代漏出液與滲出液的概念,漏出液是指高SAAG,滲出液是指低SAAG,乳糜性腹水可出現假性高SAAG。研究發(fā)現SAAG≥11g/L,常會出現門脈高壓;梯度越大門脈壓越高,SAAG 30u/L為陽性,對結核性腹水的診斷敏感性100%,特異性98.6%,準確性9.2%。 1.2 良性腹水與惡性腹水 只靠常規(guī)化驗對鑒別良、 惡性腹水并不可靠。為提高良、惡性腹水的鑒別效能,當前趨向于同時聯合檢測幾種標志物 :纖維連接蛋白(FN)、ADA、甲胎蛋白(AFP);鐵蛋白與溶菌酶;ASLR(腹水-血清乳酸 脫氫酶比率)與SAAG等聯合檢測對良、惡性腹水鑒別的敏感性、特異性和準確性一般均在80-90%。ADA對結核性腹水有較高的診斷率。鐵蛋白于惡性腹水時升高,而溶菌酶則降低 ,二者呈分離關系,結核性腹水時則呈平行關系。肝硬化腹水SAAG增高,惡性腹水時降低,結合ASLR測定,可提高鑒別率。腹水染色體核型分析是診斷惡性腹水近年發(fā)展較快者,對惡性腹水診斷敏感性約80%,有人認為胸腹水超4倍體異常,可單獨做出惡性腹水的診斷,當臨床高度懷疑惡性腹水而細胞學檢查陰性或難以肯定為腫瘤時,本檢查可彌 補其不足。Alexandrakis等提出惡性腹水的患者腹水與血清的總蛋白、白蛋 白、乳酸鹽、鐵蛋白、IgG、血漿銅藍蛋白、α2-巨球蛋白、結合珠蛋白、α1-抗糜蛋白酶、α1-酸性糖蛋白、轉鐵蛋白、和白介素-8(IL-8)的比值明顯高于肝硬化腹水,指出白 蛋白、IL-1α的腹水/血清比值對腹水分型準確率高達100%。近年來國內有學者提出腹水端粒酶的檢測有助于癌性腹水的診斷。 2 肝硬化腹水的診斷和鑒別診斷 如果腹水為漏出液,結合慢性肝病史、肝脾腫大、血漿白蛋白降低或A/G比值倒置,同時有 門脈高壓表現,可作出肝硬化腹水的診斷。但在腹水性質不典型、無明確肝病史、肝臟硬縮或腹水量較大時肝脾觸診不滿意時,肝硬化腹水的診斷會出現困難。一般易與結核性腹膜炎、柏-查氏綜合征、癌性腹水相混淆。少數情況下還應與胰源性腹水、嗜酸性腹水進行鑒別。現將有關疾病的鑒別診斷介紹如下: 2。1 結核性腹膜炎 當本病病史較長、腹水量較大時 ,腹水蛋白含量往往降低,甚至為陰性,腹膜炎癥狀多不典型,常被誤診為肝硬化腹水。肝硬化腹水因全身抵抗力低下又可并發(fā)結核性腹膜炎,此外,在本病血漿蛋白降低時,加之腹水量較大,腹水被稀釋,腹水可以不表現為滲出性,在缺乏典型腹膜炎體征情況下,往往診斷發(fā)生困難,有報道誤診率達55%[12]。結核病史、腹膜以外結核病灶、結核中毒癥狀、腹水出現前先有腹痛、腹壁增厚、腹壁深壓痛、伴腸結核者常有腹瀉伴腹內腫塊、缺乏門脈高壓表現、腹水為滲出液是鑒別要點。此外值得注意的是本病不典型時常與SBP表現相似,有人認為如按SBP治療,無明顯緩解時,應考慮并發(fā)結核性腹膜炎可能,進行抗結核的實驗治療。 2.2 柏-查氏綜合征 突發(fā)性肝區(qū)疼痛(慢性者肝區(qū)疼 痛可不顯著)、肝臟進行性腫大、腹水生長迅速、腹壁靜脈曲張位于側胸及兩側腹壁、臍以下曲張靜脈的血流方向向上為鑒別要點。此外本病多無明顯的肝功能異常,這與肝硬化大量 腹水伴肝功能受損不同。下腔靜脈或選擇性肝靜脈造影對本病具有診斷價值。 2.3 癌性腹水 腹內癌腫均可轉移至腹膜,產生大量 腹水。以腹內觸及腫塊、血性腹水、腹水發(fā)展迅速為診斷要點。腹水FN、LDH增高,腹水中 找到癌細胞有助于癌性腹水的診斷。 2.4 胰源性腹水 凡有酗酒、慢性胰腺疾病或腹部外 傷史者,出現慢性進行性大量腹水,在無明顯腹痛或腹部壓痛時,應考慮本病。腹水淀粉酶 升高為本病特點。有人提出Somogyi法測腹水淀粉酶大于300U即可認為是胰源性腹水。 2.5 嗜酸性腹水 本病在無明顯腹痛,單純表現為腹水亦無過敏現象,外周血嗜酸性細胞并不增高時,常被誤診為肝硬化或結核性腹膜炎。本病常常伴有腹痛,并具周期性發(fā)作和自發(fā)性緩解的特點,腹水中有大量嗜酸性粒細胞,腎上腺皮質激素治療效果明顯等具有診斷價值。當患者為女性時,還應注意與巨大卵巢囊腫進行鑒別。該病以下腹部隆起為主、腰部兩側叩 診鼓音、無明顯的移動性濁音,以及平臥時臍恥徑大于劍臍徑、兩側髂臍連線不等為鑒別要 點。此外在少數情況下,當腹部逐漸增大,病史較長,而一般情況較好者,還應注意巨大腎 盂積水的可能,無肝病病史,所謂腹水并無移動性,B型超聲、腎盂造影等可協助診斷。腹腔鏡檢查對腹水病因診斷可提供有價值的幫助。張忠兵等人自行研制的多功能腹膜檢查針,創(chuàng)傷小、簡便、安全,可同時進行腹膜活檢、刷檢、腹水常規(guī)、生化和細胞學檢查,對結核性腹膜炎、癌性腹水以及肝硬化合并SBP等具有診斷價值。以上供您參考,祝健康。

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肝病的患者得了肝腹水肚子會變大,腹水出現前常有腹脹,大量水使腹部膨隆、腹壁繃緊發(fā)高亮,狀如蛙腹,患者行走困難,有時膈顯著抬高,出現呼吸和臍疝。肚子大主要是體內脂肪過多導致的,其他的脂肪肝的患者肚子也會變大